Gestão de Riscos em Organizações de Saúde | Vol 2 | Nº 10

R$19,90

Esta publicação aborda o consentimento informado como processo estratégico de gestão de riscos, apresentando framework prático para implementação em organizações de saúde brasileiras. Exploramos desde fundamentos legais até aplicações tecnológicas, sempre com foco na realidade nacional e suas particularidades regulatórias.

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Consentimento informado como processo de controle de perdas

Apresentação

O consentimento informado representa um dos pilares fundamentais da relação médico-paciente e constitui ferramenta essencial para o controle de perdas em organizações de saúde. No Brasil, sua importância transcende aspectos éticos, assumindo dimensões jurídicas críticas que podem determinar o sucesso ou fracasso de uma defesa em litígios médicos.

A crescente judicialização da medicina brasileira – com aumento de 1.300% em processos contra médicos entre 2000-2020 – torna o domínio do consentimento informado uma competência crítica para profissionais e gestores. Falhas neste processo representam 40% das causas de processos éticos nos Conselhos de Medicina, evidenciando sua relevância para a sustentabilidade das organizações de saúde.

Este fascículo é um instrumento de transformação profissional que combina rigor acadêmico com aplicabilidade prática, preparando gestores e profissionais para implementar processos robustos de consentimento que protegem tanto pacientes quanto organizações.

Obra sujeita a atualizações periódicas conforme evolução da legislação e jurisprudência.

Objetivos de aprendizagem

Ao final deste exemplar, você será capaz de:

  1. Analisar os fundamentos legais do consentimento informado no ordenamento jurídico brasileiro e avaliar sua aplicação como ferramenta de controle de perdas em organizações de saúde.
  2. Desenvolver processos estruturados de obtenção de consentimento informado que atendam aos requisitos legais e implementar sistemas de documentação à prova de questionamentos judiciais.
  3. Identificar situações especiais que exigem adaptações no processo de consentimento e aplicar protocolos específicos para emergências, menores de idade e populações vulneráveis.
  4. Elaborar políticas institucionais de consentimento informado e coordenar programas de treinamento para equipes multidisciplinares.
  5. Avaliar aspectos jurídicos relacionados ao consentimento informado e desenvolver estratégias preventivas para minimizar riscos de responsabilização civil e criminal.
  6. Integrar tecnologias digitais ao processo de consentimento informado, considerando requisitos da LGPD e implementar soluções de consentimento eletrônico válidas juridicamente.

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